Imagen de Clínica Veterinaria Eliavert

Desafío BC 2012

Chowder

Recién adoptado de la Protectora de San Antonio de Benagéber. se llama Chowder, que significa "sopa de pescado". Nos pareció un buen nombre para un gato.

En la protectora tienen montones de hembras. Nosotros buscábamos macho, había menos, pero también había. Con este nos han avisado que tiene su genio, que es un bichito con mal humor, y hemos pensado que en ese caso tenía que ser este, claro.
!!Una vez en casa el mal humor se le ha esfumado!! Se ha pasado el día ronroneando, se ha dormido encima nuestro, juega con Madariaga y nos mira con mucho interés.
Donde cabe uno caben dos ¿no?

Como cada año.

Señoras y caballeros, como cada año me dirijo a ustedes en esta fecha para recordarles que desde mañana sus hijos solo irán al colegio de 9:00 a 13:00. Este dato tiene la ventaja de que van a poder compartir con sus pequeños mucho más tiempo que hasta ahora. Sin embargo, si ustedes trabajan, van a necesitar la colaboración desinteresada de abuelos/as, tíos/as o vecinos/as para que les recojan a los niños y se los cuiden hasta que usted vuelva del lugar en el que se dedica a ser productivo socialmente. Si no cuenta con esa ayuda prepare el monedero porque se va a gastar un dineral en servicio de canguros o actividades extraescolares. También hay desventajas, ya que la falta de costumbre puede hacer que se desespere al tercer o cuarto día y desee asesinar a los niños. Le recomendamos que esconda los cuchillos, sobre todo los grandes, las tijeras que no sean de punta roma, y los productos ácidos o matarratas, no sea que sucumban a la tentación.
Les deseamos mucho ánimo.

Entrevista a las representantes de la Asociación Asperger Valencia

Donde caben dos, caben tres.

Ignoro quién es el propietario de la imagen. La he obtenido a través de fecabook. 

Vídeo de TV sobre las II Jornadas del síndrome de Asperger de Valencia.

Impresiones sobre la campaña informativa de la AAV-TEA.

Podéis ver el extracto de los discursos de apertura y cierre de las jornadas
y algunas de las imágenes que se hicieron pinchando sobre la imagen.

Cuando me puse de lleno a colaborar con la asociación las personas que formábamos la junta directiva  nos propusimos que la difusión era nuestro objetivo principal. Si allá donde vas no se conoce el síndrome de Asperger difícilmente vas a poder dar un paso más. Lo primero es, siempre, dar conocimiento a los profesionales y a las familias y, como dice esa frase célebre: conocer es transformar.

Ayer, con las jornadas, la sensación de satisfacción que tuve fue impresionante. 350 personas entre asistentes y organización estuvimos un día entero recibiendo información sobre el síndrome. Alguna pequeña emisora de radio y canales de televisión locales emitieron información sobre el síndrome gracias a la organización de estas jornadas. Unos 2000 niños pasarán, en el futuro, por las aulas de los 200 docentes a los que ayer explicamos qué es el síndrome y cómo hay que atender a los niños con necesidades educativas especiales causadas por este síndrome. Da impresión solo pensarlo.

Los que tenemos peques con SA hemos pasado, en su mayoría, por las manos de docentes que han ignorado las necesidades de nuestros hijos o que, incluso, les han ignorado a ellos. Saber que habrá muchos, muchísimos niños, que llegarán a clase y tendrán un tutor que ya sabe qué necesitan es genial.
Otro buen montón de psicólogos, pedagogos, psiquiatras, logopedas, etc. disponen ahora de las herramientas necesarias para atender a las personas con el síndrome, sean niños, adolescentes o adultos.
Es impresionante también haber alcanzado en este momento el poder de convocatoria que tenemos. Hace unos años nadie había oído nombrar el síndrome y a nadie le interesaba. Ahora, además de los trescientos y pico profesionales que han asistido a esta jornada otras 500 personas se han quedado en lista de espera, con lo que, sin lugar a dudas, las jornadas van a repetirse tal cual en Octubre. Queremos que esas 500 personas también dispongan de información y recursos.

El Ayuntamiento de Mislata lleva meses colaborando con la asociación en todo lo que pueden, y otras entidades, de diversos municipios de la provincia, nos han ayudado en esta campaña de difusión tan intensa que llevamos adelante: la asociación de comerciantes de Manises y de Alfafar; los ayuntamientos de Ribarroja, de la Pobla de Vallbona y  Bunyol; La Fundació Mira´m;  la coordinadora del seminario de musicoterapia en ámbitos clínicos, el Grupo de Autismo y Dificultades de Aprendizaje de la Universidad de Valencia, la Unidad para la integración de personas con discapacidad de la universidad;  el hospital de crónicos de Manises;  ASPAU;  Autismo Diario; algunas empresas privadas como Eurosanex o Equiptex; etc. están colaborando intensamente en esta campaña de información y concienciación que llevamos adelante.

El síndrome de Asperger lo padece la familia entera, no solo la persona a la que se diagnostica como tal. La prevalencia de este síndrome es reducidísima (aproximadamente 1 de cada 400 nacidos vivos) y el desconocimiento es una barrera a vencer.

Así que... Porque las familias Asperger lo necesitan: vamos a seguir con esta lucha.

- Hemos puesto al día las cuentas de la asociación.
- Hemos mejorado las condiciones laborales de las trabajadoras y ahora contamos con psicóloga y trabajadora social, pero también con pedagoga.
- Hemos iniciado colaboración con la UNED para que estudiantes de pedagogía y psicología realicen prácticas en la asociación. La primera persona que las ha realizado es Vanesa Ojeda, que se ha implicado muchísimo y está dando unos resultados muy satisfactorios.
- Hemos aumentado los talleres de hhss hasta un total de 9 a la semana.
- Hemos actualizado los estatutos.
- Seguimos con el taller de teatro.
- Hemos desarrollado actividades de Ocio Terapéutico útiles y hemos asegurado a todos los chavales que participaban en esa actividad.
- Hemos establecido un grupo cohesionado de voluntariado que dispone de seguro de responsabilidad civil. - Hemos establecido el sistema de protección de datos acorde a la Ley.
- Hemos desarrollado mesas informativas en Alfafar, Manises, Mislata, Pobla de Vallbona, Bunyol, Ribarroja y Valencia, y tenemos previstas mesas en Mislata y en LLiria.
- Hemos publicado un folleto informativo actualizado y riguroso.
- Hemos aumentado el número de socios.
- Hemos realizado las escuelas de padres junto con ludoteca para facilitar la asistencia de las familias. - Se ha desarrollado una jornada de convivencia en La Canaleta (Mislata) con motivo del día internacional del SA. - Hemos hecho fiesta de halloween en la asociación.
- Hemos realizado un taller para pequeños dirigido por un adolescente As (pokemon)
- Hemos tenido talleres de manualidades para los pequeños.
- Se han hecho clases de pilates, hemos aprendido a hacerbisutería y se prevé un taller lúdico de “uso de facebook” para padres y madres.
- Hemos gestionado los socios colaboradores.
- Hemos realizado las II Jornadas Asperger junto con el Cefire.
- Estamos desarrollando acciones concretas para los universitarios con Asperger a través de la Unidad de Integración de Discapacitados de la U.V.
- Estamos desarrollando acciones concretas para que los universitarios con Asperger practiquen deporte a través de la Cátedra Divina Pastora de la U.V.
- Participamos en un estudio de la Unidad de Autismo y Dificultades de Aprendizaje de la U.V. - Somos Ente Colaborador Investigador nacional.
- Desarrollamos una intensa campaña informativa a las familias y a la sociedad en general por lo que tenemos blog, página en facebook y grupo cerrado en facebook para los socios.
- Hemos establecido colaboraciones directas y útiles con otras asociaciones TEA.
- Hemos aparecido en prensa, radio y TV.

Y estamos preparando la escuela de verano, la jornada de convivencia de "fin de curso", los talleres de musicoterapia y danza terapéutica para el próximo curso; estamos estudiando la forma de poner en marcha un servicio de terapia con animales y estamos preparando la exhibición de la obra de teatro. Seguro, seguro! que se me escapan cosas.
Todo esto es posible gracias a la implicación y colaboración de las familias asociadas y los profesionales que colaboran con estas familias. Todo esto supone beneficios para las personas con Asperger y sus familiares. Todo esto es, sobre todo, muy gratificante.

Pintadas filosóficas.

Deporte Adaptado

Con el objetivo de divulgar los beneficios de una vida activa y promocionar hábitos de salud a través de la actividad física y el deporte la Universidad de Valencia y la Fundación Divina Pastora han realizado hoy la jornada "Todos podemos hacer deporte" con motivo del Día Mundial de la Actividad Física.

He establecido contacto con el coordinador del programa de Deporte Adaptado de la Universidad de Valencia y hemos acordado reunirnos para pautar las necesidades a las que se enfrentan las personas con Trastornos del Espectro Autista (Asperger, Autismo de Alto Funcionamiento, etc.) que estudian en la universidad y desean realizar alguna actividad física.

El ejercicio físico mejora los parámetros cardiovasculares, musculares y sobre todo psicológicos, por lo que es beneficioso para la población en general pero especialmente para las personas con discapacidad.

La universidad dispone, en la Facultad de Ciencias del Deporte, del primer gimnasio nacional para uso exclusivo de personas con discapacidad. Se llama Tetrasport y aunque es experimental se ha pensado para que el sistema se exporte a otras universidades y puedan realizar actividad física personas con discapacidad sensorial, física (con o sin movilidad reducida) y, si todo va bien, también se adaptará para personas con discapacidad neuropsicológica, como los TEA.

Camisetas =)

Ya tenemos camisetas.
Tallas S, M, L, XL y XXXL
Solo cuestan 7 euros cada una así que rascad en los bolsillos y pedidme un montón cada un@.

Que hi ha literalitat a ta casa?

- Que tens ahí? Que portes al colze?
- Una ferida.
- I cóm t´has fet això?
- M´he caigut.
- On? On t´has caigut????
- A terra!

!Que panzá´ a reír! XDDD

En el "Rusia todai" por cable... XDDD

MeStoyEstresannndoooo.

!No me deis la murga, que bastante tengo ya!

Repasando la agenda:
- Mañana martes al centro cultural de Mislata a comprobar la sonorización y valorar la distribución espacial.
- Pasado mañana, además del curro, jornadas de la Universidad de Valencia sobre deporte adaptado para minusválidos. Mañana y tarde.
- El jueves por la mañana recados varios para ultimar detalles de las jornadas de la asociación, visita médica (va a ser que tengo otra calcificación en el otro hombro), taller de habilidades sociales del ratón, etc.
- Viernes por la mañana a currar y por la tarde reunión con el resto de la junta directiva para hacer el "ensayo general". Hemos de comprobar entre todos que no se nos escapa ningún detalle para el sábado.
- Sábado, día completo, jornadas de la Asociación Asperger Valencia. Discurso de apertura y moderadora en las dos primeras ponencias. Presentación de una "exclusiva" en directo (relacionada con el síndrome, claro)  y trato con autoridades varias.
- Domingo: !Molida! Recoger y guardar todo lo usado en las jornadas.
- Lunes: revisión médica de la ratona. Imprescindible para escolarizarla en primaria.
Se me ha hecho mayor :_(
- Martes y miércoles, por el momento, solo el trabajo. Ya veremos, que algo saldrá, seguro.
- Jueves, dentista para Adrià (problemón tenemos aquí) y otra vez el taller de habilidades sociales.
- Viernes: cole sólo por la mañana ¿¿??? y por la noche sesión nocturna del Desafío Bestcycling.
- Sábado, sesión diurna del desafío.
- Domingo: !Más molida aún!
- Lunes: endocrino (bronca y tal) y taller de voluntariado en grupos con TEA de Mira´m.
- Martes, me acaba el contrato. ¿Me renuevan?, ¿No me renuevan?... La duda me consume. Verbalmente dicen que sí pero firmado no hay nada. Por la tarde la segunda jornada del curso de voluntariado.

...
No hace falta seguir. Es siempre igual de estresante.
Pero si no fuera así ¿qué iba a hacer yo con mi vida?

!Gus, deja ya el zoom!

A ver, yo, como siempre, cagándola bien :P

Siempre voy de negro a mis sesiones y este día, después de haber dado 6 clases el día anterior, me quedo sin ropa limpia y me planto de gris/blanco en el pabellón !Justo el día que todas iban de negro porque nos iban a hacer fotos!

!Cagonlavírgendelabrigodepana!

Bueno, que os dejo muestra gráfica de mis chicas pabelloneras. 

!Ojo! que alguna de las más mayores son las que mejor están de forma :P

Calentamiento de pie. Lunge lateral con elevación de brazo.

Extensión de articulaciones de brazos.
(!Que ya lo sé!, !Siempre he tenido los brazos de un picapedrero! Con más razón ahora que los ejercito a diario ...)

Trabajo de fuerza en brazos, con elástico duro.

También sé que tengo la espalda más cuadrada que Bob Esponja, sí.
!Qué le vamos a hacer! La genética no juega a mi favor, que conste.

Fuerza de brazos en suelo.

Patada lateral en cuadrupédia.
Jodidísimo este ejercicio si mantienes el plano de la pierna y la rodilla en extensión.

Transversos

Menudo estilazo me gasto :P
A mi me da calor y !Alehop!, !Me arremango los camales del pantalón y a seguir!
Debo ser la única instructora que no se planta las mallas de Nike y aguanta sin despeinarse y sin que se le corra el maquillaje (para empezar porque me niego a maquillarme para hacer deporte, claro).

Estiramientos en equilibrio.

Con la otra pierna...

Cool Down

Y posaditos en la espaldera :P

La genialidad es subjetiva.

Todos somos unos genios. 

 Pero si juzgas a un pez 

 por su habilidad para escalar un árbol, 

 vivirá su vida entera creyendo que es estúpido.

No. No. No! Yo digo NO a las etiquetas.

Ole, ole y ole.

Estoy enamorada de Toni Cantó y de Josep Guardiola.
Aissss...

Donna, tu música seguirá sonando en mis clases.

Genial.

Por lo visto...

Así se queda uno tras dos días completos de folleteo por ahí.

Tranquilos.

Estad todos tranquilos.
El atropello de Aitana ha quedado solo en el susto y aunque ella está dolorida no hay lesiones importantes y el golpe de la cabeza no ha sido nada al final.
Se queja del dolor de algunas partes del cuerpo pero está tranquila y no se queja ya de la cabeza. Los moratones desaparecerán y los edemas también. El "colapso" sí que le dejará secuelas, eso seguro (está asustada y flojita. Aún no entiende qué ha pasado).
Adrià también ha recuperado su estado de ánimo al comprobar que su hermana está bien. Esto ha costado un poco pero lo hemos conseguido (menudo susto llevaba, pobre). A mi me costará un poco más. Todavía me entra congoja cuando, sin querer, se me pasa por la cabeza la imagen de mi hija volando por los aires y su quietud después. Creo que no respiré hasta que no empezó a llorar.

El chaval que se la ha llevado por delante se ha librado de una muerte segura porque yo llevaba a mi niña en brazos. Y aún suerte que iba en bici y no en moto o en coche porque lo que ha volado mi hija, con un vehículo mayor, le hubiera costado graves lesiones. Puedo JURAR que si no la hubiera llevado conmigo a ese tipo le hubiera metido un dedo atravesándole el ojo hasta dañarle el cerebro, sobre todo cuando se puso chulito a decirnos que deberíamos controlar más a los niños. !Estábamos en una zona peatonal!  Lo juro, lo juro, lo juro... !Le hubiera asesinado!

También se ha librado de que le mate Gus porque atendió a las recomendaciones de la gente y se fue antes que le agarrara del cuello. Si Aitana hubiera tardado 30 segundos más en reaccionar creo que Gus le hubiera dejado en K.O. técnico (aprovechando que él sí tenía las manos libres).

Mi hernia... La verdad: machacada. Llevar a la nena en volandas hasta recibir los primeros auxilios me pasará factura. Pero no podía soltarla. Aunque a mi lado iba el señor de protección civil diciéndome que le pasara a la niña y Gus intentando ayudarme a llevarla mis brazos no la soltaban. Imposible soltarla. (!La llevo yo!, !No, no la voy a soltar. La llevo yo!, !No pienso soltar a mi niña!...) No la dejé hasta que no la tuve en la camilla y en ese momento la dejé tumbada solo porque tenían que examinarla. Creo que mis brazos se habían soldado a la princesa y mi cuerpo, cosa que ahora se me antoja imposible, se movía a paso firme con todos los kilos que la nena pesa encima, bien agarradita, en un gran abrazo imposible de deshacer.

Al final... Todo ha pasado.
Todos en casa.
Eso sí, hoy nos acostaremos pronto, seguro. Estamos molidos.

Cohetes.

Algunos encuentran el silencio insoportable 

porque tienen demasiado ruido dentro de ellos mismos. 

Robert Fripp, guitarrista, compositor y productor.

Cositas.

La gente mediocre piensa únicamente en pasar el tiempo, 

quien tiene algún talento, en utilizarlo.

                No, no lo intentes, hazlo o no lo hagas, pero no lo intentes.

Chicas y chicos de las mesas.

El equipo de difusión/recaudación de la Asociación Valencia Asperger-TEA estamos últimamente hasta los topes de trabajo. Las últimas imágenes son estas:

Anabel, Toni, Miguel y Gustavo.

Carmen Manzanera, Miguel, Gustavo, Toni e Isabel.

Carmen Jávega, Carmen Manzanera, Lorena Riera y Piedad Guillén

Y en esta está Carmen de nuevo, Marian (ponente de las jornadas) y su marido, Piedad y Fernando (que no se pierde una),  Salvador (patrocinador de nuestra lotería de Navidad) con su mujer y Ceci, que siempre viene a ayudar pero nunca sale en las fotos.

!Gracias a todos, mil gracias por vuestra ayuda e interés!

Qué lástima de dinerocracia tenemos.

Y el curso que viene mis hijos no tienen beca, ni tienen comedor, solo hay clases de 9:00 a 14:00 (ya veremos cómo sigo trabajando con ese horario), no sabemos si tendrán o no transporte (y vivimos a 2.400m. del cole), no tendremos apoyos si se necesitan (logopeda, pt, etc.) ni la beca del ministerio para llevar al ratón a sus intervenciones psicológicas fuera del cole. Se han suspendido todas las actividades extraescolares para el curso que viene también.

Y así con todo...